CAS 61450-06-4

2-Chloro-5-chlorosulfonylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61450-06-4
分子式C6H5Cl2NO4S2
分子量290.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-chlorosulfonylbenzenesulfonamide CAS 61450-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-5-chlorosulfonylbenzenesulfonamide，CAS 号 61450-06-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5Cl2NO4S2，分子量 290.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C6H5Cl2NO4S2 的（2-Chloro-5-chlorosulfonylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 61450-06-4，分子量为 290.14 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括290.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（2-Chloro-5-chlorosulfonylbenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5Cl2NO4S2
分子量290.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109351343 B, 授权公告日 2025-04-26.
  2. Anderson J P, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-chlorosulfonylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10127510 B2, 2017-11-19.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-chlorosulfonylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108531419 A, 授权公告日 2017-04-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 856, 1063-1080.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 238, (12), 8490-8501.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-chlorosulfonylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 256, (12), 2420-2425.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 988, 3232-3243.

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