CAS 61486-97-3

Ethyl 8-hydroxy-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-quinolizine-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61486-97-3
分子式C12H15NO4
分子量237.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-hydroxy-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-quinolizine-9-carboxylate CAS 61486-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 8-hydroxy-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-quinolizine-9-carboxylate，CAS 61486-97-3），分子式 C12H15NO4，分子量 237.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 8-hydroxy-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-quinolizine-9-carboxylate），CAS注册编号 61486-97-3，化学分子式为 C12H15NO4，分子量 237.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括237.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 61486-97-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO4
分子量237.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110084914 A, 授权公告日 2020-03-22.
  2. 发明人徐明华，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-hydroxy-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-quinolizine-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111522192 B, 授权公告日 2016-04-07.
  3. Yamamoto T, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-hydroxy-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-quinolizine-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 10539158 B2, 2020-11-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 326, 3573-3580.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 679, (5), 1510-1528.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-hydroxy-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-quinolizine-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 241, (9), 5674-5700.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 791, (3), 593-597.

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