CAS 61620-62-0

1-Isopropyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61620-62-0
分子式C11H10N4O3
分子量246.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Isopropyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile CAS 61620-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Isopropyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile，CAS 61620-62-0），分子式 C11H10N4O3，分子量 246.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Isopropyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile），CAS注册编号 61620-62-0，化学分子式为 C11H10N4O3，分子量 246.22 g/mol。 （分子式 C11H10N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：针对化学分析用途，（1-Isopropyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N4O3
分子量246.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109454608 B, 授权公告日 2021-05-16.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-Isopropyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115496445 B, 授权公告日 2023-04-20.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isopropyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112663797 A, 授权公告日 2025-04-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 551, (11), 4482-4496.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 944, (4), 4413-4434.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Isopropyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 517, 6699-6717.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1346, (8), 7412-7431.

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