CAS 61630-10-2

Ethyl 3-(4-(aminomethyl)phenyl)propanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61630-10-2
分子式C12H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(4-(aminomethyl)phenyl)propanoate hydrochloride CAS 61630-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(4-(aminomethyl)phenyl)propanoate hydrochloride，CAS 号 61630-10-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 61630-10-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(4-(aminomethyl)phenyl)propanoate hydrochloride），化学式 C12H17NO2 HCl，相对分子质量 243.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为243.73 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（Ethyl 3-(4-(aminomethyl)phenyl)propanoate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO2 HCl
分子量243.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110489015 B, 授权公告日 2020-01-22.
  2. Schröder R, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(4-(aminomethyl)phenyl)propanoate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3027945 A1, 2024-08-26.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(4-(aminomethyl)phenyl)propanoate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3023539 A1, 2022-02-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1177, (1), 1983-1993.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 837, (10), 1849-1871.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(4-(aminomethyl)phenyl)propanoate hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1778, (10), 1866-1876.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 421, (7), 6113-6143.

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