CAS 617697-73-1

5-(5-Bromo-1-ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-3-cyclopentyl-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号617697-73-1
分子式C18H17BrN2O2S2
分子量437.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(5-Bromo-1-ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-3-cyclopentyl-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 617697-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(5-Bromo-1-ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-3-cyclopentyl-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 号 617697-73-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17BrN2O2S2，分子量 437.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5-(5-Bromo-1-ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-3-cyclopentyl-2-thioxothiazolidin-4-one），CAS注册编号 617697-73-1，化学分子式为 C18H17BrN2O2S2，分子量 437.37 g/mol。 （分子式 C18H17BrN2O2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：针对化学分析用途，（5-(5-Bromo-1-ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-3-cyclopentyl-2-thioxothiazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17BrN2O2S2
分子量437.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10075918 B2, 2022-08-12.
  2. 发明人王建平，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of 5-(5-Bromo-1-ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-3-cyclopentyl-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113775950 B, 授权公告日 2022-01-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1558, 5909-5934.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1689, 1020-1043.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(5-Bromo-1-ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-3-cyclopentyl-2-thioxothiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1806, (5), 3208-3223.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1430, (7), 6278-6301.

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