CAS 618074-54-7

4-(4-Chlorobenzoyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618074-54-7
分子式C22H15ClN2O6
分子量438.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorobenzoyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 618074-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Chlorobenzoyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 618074-54-7，分子式 C22H15ClN2O6，分子量 438.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 618074-54-7 对应的化合物（英文标识 4-(4-Chlorobenzoyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one），化学式 C22H15ClN2O6，相对分子质量 438.82。 （分子式 C22H15ClN2O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（4-(4-Chlorobenzoyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one，CAS 618074-54-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15ClN2O6
分子量438.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115758353 A, 授权公告日 2016-01-26.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorobenzoyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. US Patent, US 9601002 B2, 2024-08-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 869, (6), 8270-8292.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1356, (2), 1782-1808.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chlorobenzoyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1190, 1745-1757.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1445, 5617-5621.

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