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CAS 618074-95-6
1-(2-(Diethylamino)ethyl)-4-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 618074-95-6
分子式 C24H27FN2O5
分子量 442.48 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-(2-(Diethylamino)ethyl)-4-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one,CAS 618074-95-6)属于药物标准品。分子式 C24H27FN2O5,分子量 442.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
(1-(2-(Diethylamino)ethyl)-4-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one),CAS注册编号 618074-95-6,化学分子式为 C24H27FN2O5,分子量 442.48 g/mol。
依据分子式为 C24H27FN2O5 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 442.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(
应用场景: 针对化学分析用途,(1-(2-(Diethylamino)ethyl)-4-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H27FN2O5 分子量 442.48 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Patel M V, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9237885 B2, 2018-09-20. 发明人高志强,徐明华,郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Diethylamino)ethyl)-4-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109067514 B, 授权公告日 2020-11-09. 发明人王建平,林芳,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Diethylamino)ethyl)-4-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108573239 B, 授权公告日 2023-05-18.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2014 , 779, (8) , 569-594. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2017 , 1186, (6) , 9181-9193.
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