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CAS 618075-07-3
1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 618075-07-3
分子式 C24H22FN3O4
分子量 435.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 618075-07-3 对应的(1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H22FN3O4,分子量 435.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
CAS编号 618075-07-3 对应的化合物(英文标识 1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one),化学式 C24H22FN3O4,相对分子质量 435.45。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括435.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 618075-07-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H22FN3O4 分子量 435.45 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Mueller T C, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3955980 A1, 2022-04-03. 发明人周伟,胡光,陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110800325 A, 授权公告日 2015-06-19. 发明人罗永刚,何建平,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115686539 B, 授权公告日 2023-05-18.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2015 , 320 , 4197-4210. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2025 , 475, (12) , 6459-6476.
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