CAS 618092-34-5

Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618092-34-5
分子式C13H13ClN2O2
分子量264.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 618092-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 618092-34-5，分子式 C13H13ClN2O2，分子量 264.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate），CAS注册编号 618092-34-5，化学分子式为 C13H13ClN2O2，分子量 264.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O2
分子量264.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108428966 A, 授权公告日 2025-06-07.
  2. 发明人郭海燕，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111780885 A, 授权公告日 2017-07-06.
  3. 发明人黄志刚，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116334434 B, 授权公告日 2021-04-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1636, 4120-4145.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1131, (9), 3668-3696.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 2399, (4), 6206-6224.

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