CAS 618441-82-0

(3-(4-Chlorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618441-82-0
分子式C17H15ClN2O
分子量298.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(4-Chlorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618441-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(4-Chlorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 618441-82-0。分子式 C17H15ClN2O，分子量 298.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3-(4-Chlorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），CAS注册编号 618441-82-0，化学分子式为 C17H15ClN2O，分子量 298.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为298.77 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（(3-(4-Chlorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 618441-82-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN2O
分子量298.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3369323 A1, 2016-06-28.
  2. 发明人韩伟，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of (3-(4-Chlorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117924106 A, 授权公告日 2019-02-09.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (3-(4-Chlorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114587628 A, 授权公告日 2015-04-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2392, 4479-4506.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1752, (5), 634-664.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(4-Chlorophenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1635, (4), 4604-4623.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 157, (8), 7786-7806.

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