CAS 618441-90-0

(3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618441-90-0
分子式C17H13Cl2FN2O
分子量351.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618441-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 618441-90-0），分子式 C17H13Cl2FN2O，分子量 351.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C17H13Cl2FN2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （(3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），CAS注册编号 618441-90-0，化学分子式为 C17H13Cl2FN2O，分子量 351.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13Cl2FN2O
分子量351.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3043673 A1, 2021-08-11.
  2. Lee S K, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of (3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10727242 B2, 2023-11-13.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115181101 B, 授权公告日 2018-05-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 254, (10), 8423-8449.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1653, (11), 3202-3213.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2118, (10), 7418-7436.

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