CAS 618382-91-5

3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618382-91-5
分子式C16H9Cl2FN2O2
分子量351.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 618382-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 618382-91-5 对应的（3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H9Cl2FN2O2，分子量 351.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 618382-91-5，化学分子式为 C16H9Cl2FN2O2，分子量 351.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为351.16 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 618382-91-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9Cl2FN2O2
分子量351.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3888341 A1, 2020-11-20.
  2. 发明人李文辉，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110123694 A, 授权公告日 2018-12-01.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112521051 A, 授权公告日 2023-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1971, (4), 9940-9955.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2476, 1036-1047.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2314, (9), 4926-4940.

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