CAS 61861-54-9

(Z)-2-Phenyl-4-((p-tolylthio)methylene)oxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61861-54-9
分子式C17H13NO2S
分子量295.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-2-Phenyl-4-((p-tolylthio)methylene)oxazol-5(4H)-one CAS 61861-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-2-Phenyl-4-((p-tolylthio)methylene)oxazol-5(4H)-one，CAS 号 61861-54-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13NO2S，分子量 295.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 61861-54-9 对应的化合物（英文标识 (Z)-2-Phenyl-4-((p-tolylthio)methylene)oxazol-5(4H)-one），化学式 C17H13NO2S，相对分子质量 295.36。 依据分子式为 C17H13NO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：从实际应用出发，（CAS 61861-54-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13NO2S
分子量295.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9753287 B2, 2024-03-15.
  2. 发明人钱学锋，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (Z)-2-Phenyl-4-((p-tolylthio)methylene)oxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117857450 B, 授权公告日 2022-09-12.
  3. Schröder R, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-2-Phenyl-4-((p-tolylthio)methylene)oxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 9036161 B2, 2020-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2091, 6104-6133.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1713, (7), 2088-2116.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-2-Phenyl-4-((p-tolylthio)methylene)oxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1159, (11), 4872-4886.

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