CAS 61861-72-1

(Z)-3-Methyl-4-((p-tolylthio)methylene)isoxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61861-72-1
分子式C12H11NO2S
分子量233.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-Methyl-4-((p-tolylthio)methylene)isoxazol-5(4H)-one CAS 61861-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-3-Methyl-4-((p-tolylthio)methylene)isoxazol-5(4H)-one，CAS 号 61861-72-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11NO2S，分子量 233.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为233.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 61861-72-1 对应的化合物（英文标识 (Z)-3-Methyl-4-((p-tolylthio)methylene)isoxazol-5(4H)-one），化学式 C12H11NO2S，相对分子质量 233.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为233.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(Z)-3-Methyl-4-((p-tolylthio)methylene)isoxazol-5(4H)-one，CAS 61861-72-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO2S
分子量233.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11634711 B2, 2024-06-10.
  2. 发明人周伟，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of (Z)-3-Methyl-4-((p-tolylthio)methylene)isoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108863582 A, 授权公告日 2025-08-26.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-Methyl-4-((p-tolylthio)methylene)isoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108182752 A, 授权公告日 2025-09-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 940, (1), 7336-7350.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1592, (7), 54-82.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-3-Methyl-4-((p-tolylthio)methylene)isoxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1189, 3127-3141.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 2477, (4), 9961-9976.

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