CAS 61929-12-2

N-(7-Chloro-3-propionamidoquinoxalin-2-yl)hexanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61929-12-2
分子式C17H21ClN4O2
分子量348.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(7-Chloro-3-propionamidoquinoxalin-2-yl)hexanamide CAS 61929-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(7-Chloro-3-propionamidoquinoxalin-2-yl)hexanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61929-12-2。分子式 C17H21ClN4O2，分子量 348.83。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（N-(7-Chloro-3-propionamidoquinoxalin-2-yl)hexanamide），CAS注册编号 61929-12-2，化学分子式为 C17H21ClN4O2，分子量 348.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为348.83 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(7-Chloro-3-propionamidoquinoxalin-2-yl)hexanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21ClN4O2
分子量348.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114617121 B, 授权公告日 2020-02-12.
  2. 发明人陈志强，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(7-Chloro-3-propionamidoquinoxalin-2-yl)hexanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110265642 B, 授权公告日 2023-05-26.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(7-Chloro-3-propionamidoquinoxalin-2-yl)hexanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108348380 B, 授权公告日 2025-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1182, 3699-3704.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1739, 3589-3599.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(7-Chloro-3-propionamidoquinoxalin-2-yl)hexanamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 557, (9), 5726-5738.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1714, (6), 4855-4877.

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