CAS 61940-71-4

1-O-Propylglycerol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61940-71-4
分子式C6H14O3
分子量134.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-O-Propylglycerol CAS 61940-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-O-Propylglycerol，CAS 61940-71-4），分子式 C6H14O3，分子量 134.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1-O-Propylglycerol），CAS注册编号 61940-71-4，化学分子式为 C6H14O3，分子量 134.17 g/mol。 （分子式 C6H14O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-O-Propylglycerol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14O3
分子量134.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110459105 B, 授权公告日 2015-06-01.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-O-Propylglycerol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114522344 B, 授权公告日 2020-03-19.
  3. Patel M V, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-O-Propylglycerol" [P]. US Patent, US 10538825 B2, 2023-03-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 624, 8175-8187.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 2066, (5), 24-36.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-O-Propylglycerol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1340, (11), 1641-1663.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 2295, 7143-7168.

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