CAS 61985-40-8

2-Chloro-N-(3-(3-methyl-1H-indol-1-yl)propyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61985-40-8
分子式C14H17ClN2O
分子量264.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(3-(3-methyl-1H-indol-1-yl)propyl)acetamide CAS 61985-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(3-(3-methyl-1H-indol-1-yl)propyl)acetamide，CAS 号 61985-40-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17ClN2O，分子量 264.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-N-(3-(3-methyl-1H-indol-1-yl)propyl)acetamide），CAS注册编号 61985-40-8，化学分子式为 C14H17ClN2O，分子量 264.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 61985-40-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClN2O
分子量264.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108995821 B, 授权公告日 2021-04-03.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(3-(3-methyl-1H-indol-1-yl)propyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9867668 B2, 2020-08-06.
  3. 发明人冯建国，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(3-(3-methyl-1H-indol-1-yl)propyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114386562 B, 授权公告日 2020-06-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1905, 9910-9918.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1494, 1670-1688.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(3-(3-methyl-1H-indol-1-yl)propyl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2264, (1), 6458-6471.

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