CAS 620175-89-5

1,2,7-Trimethyl-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号620175-89-5
分子式C11H13N
分子量159.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2,7-Trimethyl-1H-indole CAS 620175-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 620175-89-5 对应的（1,2,7-Trimethyl-1H-indole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13N，分子量 159.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（1,2,7-Trimethyl-1H-indole），CAS注册编号 620175-89-5，化学分子式为 C11H13N，分子量 159.23 g/mol。 （分子式 C11H13N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1,2,7-Trimethyl-1H-indole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N
分子量159.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3953065 A1, 2023-07-17.
  2. 发明人韩伟，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1,2,7-Trimethyl-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108518629 A, 授权公告日 2015-08-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1658, (6), 6009-6039.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 179, 4626-4655.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2,7-Trimethyl-1H-indole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1264, 2555-2575.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1843, (7), 1634-1660.

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