CAS 62041-07-0

N-(5-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)-4-hydroxythiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62041-07-0
分子式C12H10N2O4S
分子量278.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)-4-hydroxythiazol-2-yl)acetamide CAS 62041-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(5-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)-4-hydroxythiazol-2-yl)acetamide，CAS 62041-07-0），分子式 C12H10N2O4S，分子量 278.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H10N2O4S 的（N-(5-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)-4-hydroxythiazol-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 62041-07-0，分子量为 278.28 g/mol。 依据分子式为 C12H10N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)-4-hydroxythiazol-2-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O4S
分子量278.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3262119 A1, 2015-09-14.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(5-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)-4-hydroxythiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113690495 B, 授权公告日 2021-08-13.
  3. Rossi M, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)-4-hydroxythiazol-2-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3362317 A1, 2021-08-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 236, 5282-5300.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1671, (6), 3035-3055.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)-4-hydroxythiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1081, (8), 5583-5593.

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