CAS 852933-44-9

3-Ethyl-5-(furan-2-yl)-2-sulfanyl-3h,4h-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852933-44-9
分子式C12H10N2O2S2
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-5-(furan-2-yl)-2-sulfanyl-3h,4h-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one CAS 852933-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethyl-5-(furan-2-yl)-2-sulfanyl-3h,4h-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 852933-44-9。分子式 C12H10N2O2S2，分子量 278.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 852933-44-9 对应的化合物（英文标识 3-Ethyl-5-(furan-2-yl)-2-sulfanyl-3h,4h-thieno2,3-dpyrimidin-4-one），化学式 C12H10N2O2S2，相对分子质量 278.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括278.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Ethyl-5-(furan-2-yl)-2-sulfanyl-3h,4h-thieno 2,3-d pyrimidin-4-one，CAS 852933-44-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O2S2
分子量278.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116076545 B, 授权公告日 2015-06-27.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-5-(furan-2-yl)-2-sulfanyl-3h,4h-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3221200 A1, 2018-09-19.
  3. 发明人韩伟，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-5-(furan-2-yl)-2-sulfanyl-3h,4h-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115458804 B, 授权公告日 2025-02-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 935, (12), 3476-3499.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 628, (6), 2505-2519.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-5-(furan-2-yl)-2-sulfanyl-3h,4h-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 524, (5), 6965-6994.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 2047, (5), 10-27.

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