CAS 62102-15-2

2-Amino-N-(2-amino-2-oxoethyl)-N-(2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62102-15-2
分子式C8H11N5O3
分子量225.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-(2-amino-2-oxoethyl)-N-(2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide CAS 62102-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-N-(2-amino-2-oxoethyl)-N-(2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide，CAS 号 62102-15-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11N5O3，分子量 225.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H11N5O3 的（2-Amino-N-(2-amino-2-oxoethyl)-N-(2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide），其CAS登记号是 62102-15-2，分子量为 225.20 g/mol。 （分子式 C8H11N5O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 62102-15-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N5O3
分子量225.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116814147 A, 授权公告日 2023-06-08.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-(2-amino-2-oxoethyl)-N-(2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3738940 A1, 2024-01-02.
  3. Brown S R, Hughes D C, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-(2-amino-2-oxoethyl)-N-(2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11397811 B2, 2021-07-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2423, (10), 7510-7519.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 673, 4402-4409.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-N-(2-amino-2-oxoethyl)-N-(2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 743, 2207-2226.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 1170, (11), 4724-4733.

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