CAS 62311-17-5
7-(1-Butyl-4-(3-hydroxyoctyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)heptanoic acid
| CAS 号 | 62311-17-5 |
| 分子式 | C23H43NO4 |
| 分子量 | 397.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（7-(1-Butyl-4-(3-hydroxyoctyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)heptanoic acid，CAS 62311-17-5），分子式 C23H43NO4，分子量 397.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C23H43NO4 的（7-(1-Butyl-4-(3-hydroxyoctyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)heptanoic acid），其CAS登记号是 62311-17-5，分子量为 397.59 g/mol。 （分子式 C23H43NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（7-(1-Butyl-4-(3-hydroxyoctyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)heptanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H43NO4 |
| 分子量 | 397.59 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116897233 A, 授权公告日 2025-04-28.
- 发明人冯建国，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 7-(1-Butyl-4-(3-hydroxyoctyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)heptanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110033149 A, 授权公告日 2022-05-19.
- 发明人林芳，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 7-(1-Butyl-4-(3-hydroxyoctyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)heptanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108836158 A, 授权公告日 2017-06-19.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 102, (5), 404-433.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1067, (9), 4646-4676.
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