CAS 62329-48-0

3-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62329-48-0
分子式C11H6ClN3O2S2
分子量311.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 62329-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 62329-48-0），分子式 C11H6ClN3O2S2，分子量 311.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 62329-48-0 对应的化合物（英文标识 3-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-thioxothiazolidin-4-one），化学式 C11H6ClN3O2S2，相对分子质量 311.77。 依据分子式为 C11H6ClN3O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：从实际应用出发，（CAS 62329-48-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6ClN3O2S2
分子量311.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11758666 B2, 2015-07-26.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115277819 B, 授权公告日 2022-10-13.
  3. O'Brien P Q, Lee S K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 9238221 B2, 2016-04-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1243, 834-850.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 195, (9), 7100-7117.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-thioxothiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 437, (1), 5035-5056.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 470, 6875-6903.

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