CAS 62329-49-1

3-(5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62329-49-1
分子式C12H9N3O3S2
分子量307.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 62329-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 62329-49-1），分子式 C12H9N3O3S2，分子量 307.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 62329-49-1 对应的化合物（英文标识 3-(5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-thioxothiazolidin-4-one），化学式 C12H9N3O3S2，相对分子质量 307.35。 （分子式 C12H9N3O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 62329-49-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9N3O3S2
分子量307.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111721197 A, 授权公告日 2016-12-11.
  2. Mueller T, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-(5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 10338842 B2, 2017-01-18.
  3. 发明人胡光，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115911120 A, 授权公告日 2015-12-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 810, (7), 3034-3054.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 458, 4421-4443.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-thioxothiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1719, 3508-3520.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 635, (3), 3708-3736.

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