CAS 62347-77-7

N-Butyl-N-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62347-77-7
分子式C14H23N3O2
分子量265.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-N-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamide CAS 62347-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 62347-77-7 对应的（N-Butyl-N-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H23N3O2，分子量 265.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 62347-77-7 对应的化合物（英文标识 N-Butyl-N-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamide），化学式 C14H23N3O2，相对分子质量 265.35。 依据分子式为 C14H23N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（N-Butyl-N-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamide，CAS 62347-77-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N3O2
分子量265.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117337804 B, 授权公告日 2017-06-06.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-Butyl-N-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109330348 A, 授权公告日 2017-04-26.
  3. 发明人李文辉，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-N-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112984047 A, 授权公告日 2023-02-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1482, (9), 5270-5274.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 475, (3), 1557-1582.

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