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CAS 623935-83-1
5-((3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-methoxybenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 623935-83-1
分子式 C29H25N3O4S2
分子量 543.66 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 5-((3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-methoxybenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one,CAS 623935-83-1)属于药物标准品。分子式 C29H25N3O4S2,分子量 543.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C29H25N3O4S2 的(5-((3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-methoxybenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one),其CAS登记号是 623935-83-1,分子量为 543.66 g/mol。
依据分子式为 C29H25N3O4S2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 543.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC
应用场景: (5-((3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-methoxybenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one,CAS 623935-83-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C29H25N3O4S2 分子量 543.66 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 19.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,郑宇鹏,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114913173 B, 授权公告日 2025-04-06. Brown S R, Park J H, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-((3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-methoxybenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 9825570 B2, 2018-11-10. Johansson L, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-((3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-methoxybenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3526005 A1, 2017-04-13.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2010 , 1702, (3) , 6995-6998. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2016 , 2111 , 8213-8216.
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