CAS 62522-64-9

N,N-Dibutyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62522-64-9
分子式C16H24N2O4S
分子量340.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dibutyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide CAS 62522-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N-Dibutyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide，CAS 62522-64-9）属于药物标准品。分子式 C16H24N2O4S，分子量 340.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N,N-Dibutyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzodoxazole-6-sulfonamide），CAS注册编号 62522-64-9，化学分子式为 C16H24N2O4S，分子量 340.44 g/mol。 （分子式 C16H24N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N,N-Dibutyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo d oxazole-6-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O4S
分子量340.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114039580 B, 授权公告日 2015-12-04.
  2. 发明人高志强，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of N,N-Dibutyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115805488 A, 授权公告日 2016-07-05.
  3. Davis P L, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dibutyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10762978 B2, 2025-02-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2081, (2), 1910-1914.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1673, 8844-8848.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dibutyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 452, 114-133.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1731, 9361-9375.

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