CAS 6265-63-0

5-Fluoro-2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6265-63-0
分子式C6H4F4N2O
分子量196.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(1H)-one CAS 6265-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Fluoro-2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6265-63-0。分子式 C6H4F4N2O，分子量 196.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括196.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （5-Fluoro-2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(1H)-one），CAS注册编号 6265-63-0，化学分子式为 C6H4F4N2O，分子量 196.10 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 6265-63-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4F4N2O
分子量196.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3607448 A1, 2023-02-02.
  2. 发明人朱建伟，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110659762 B, 授权公告日 2022-12-17.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117114229 A, 授权公告日 2017-07-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1114, 5756-5771.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1905, 9098-9113.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 270, 5199-5202.

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