CAS 62752-10-7

N-(4,6-Bis(phenylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62752-10-7
分子式C21H15ClN4O2S3
分子量487.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4,6-Bis(phenylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide CAS 62752-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 62752-10-7 对应的（N-(4,6-Bis(phenylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H15ClN4O2S3，分子量 487.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为487.02 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （N-(4,6-Bis(phenylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide），CAS注册编号 62752-10-7，化学分子式为 C21H15ClN4O2S3，分子量 487.02 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（N-(4,6-Bis(phenylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15ClN4O2S3
分子量487.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117714336 A, 授权公告日 2023-04-01.
  2. 发明人朱建伟，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(4,6-Bis(phenylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113494699 A, 授权公告日 2023-07-14.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(4,6-Bis(phenylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113388419 B, 授权公告日 2018-12-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 539, (4), 8752-8767.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2354, (9), 7838-7863.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4,6-Bis(phenylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1524, (7), 2928-2952.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2326, (8), 9471-9477.

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