CAS 62754-67-0
diphenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine oxide
| CAS 号 | 62754-67-0 |
| 分子式 | C19H14F3OP |
| 分子量 | 346.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 62754-67-0 对应的（diphenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine oxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H14F3OP，分子量 346.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H14F3OP 的（diphenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine oxide），其CAS登记号是 62754-67-0，分子量为 346.28 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括346.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景：（diphenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine oxide，CAS 62754-67-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H14F3OP |
| 分子量 | 346.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3168744 A1, 2015-04-16.
- 发明人周伟，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of diphenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116234109 B, 授权公告日 2025-07-19.
- 发明人郑宇鹏，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity diphenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108117243 A, 授权公告日 2016-12-27.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2109, (10), 2316-2323.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2152, (7), 8590-8604.
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