CAS 87431-59-2

5-(5-(3,4-Dichlorophenoxy)pentyl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87431-59-2
分子式C14H17Cl2N3OS
分子量346.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(5-(3,4-Dichlorophenoxy)pentyl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 87431-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(5-(3,4-Dichlorophenoxy)pentyl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 87431-59-2，分子式 C14H17Cl2N3OS，分子量 346.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为346.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(5-(3,4-Dichlorophenoxy)pentyl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine），CAS注册编号 87431-59-2，化学分子式为 C14H17Cl2N3OS，分子量 346.28 g/mol。 （分子式 C14H17Cl2N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 87431-59-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17Cl2N3OS
分子量346.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114348154 A, 授权公告日 2020-03-07.
  2. 发明人冯建国，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 5-(5-(3,4-Dichlorophenoxy)pentyl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108184792 B, 授权公告日 2025-06-08.
  3. 发明人周伟，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-(3,4-Dichlorophenoxy)pentyl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115397564 A, 授权公告日 2022-02-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1304, (5), 7532-7540.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 538, 3960-3989.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(5-(3,4-Dichlorophenoxy)pentyl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2300, (2), 3745-3759.

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