CAS 63185-06-8
Diethyl 3-hydroxy-1-methyl-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
| CAS 号 | 63185-06-8 |
| 分子式 | C16H18N2O5 |
| 分子量 | 318.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Diethyl 3-hydroxy-1-methyl-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 63185-06-8，分子式 C16H18N2O5，分子量 318.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 63185-06-8 对应的化合物（英文标识 Diethyl 3-hydroxy-1-methyl-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate），化学式 C16H18N2O5，相对分子质量 318.32。 依据分子式为 C16H18N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 63185-06-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18N2O5 |
| 分子量 | 318.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115223550 A, 授权公告日 2024-01-19.
- Johansson L, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of Diethyl 3-hydroxy-1-methyl-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3734830 A1, 2024-06-11.
- Yamamoto T, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 3-hydroxy-1-methyl-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11847157 B2, 2016-11-06.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1443, 2400-2422.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1913, (2), 4563-4567.
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