CAS 63245-90-9

Diethyl (2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63245-90-9
分子式C11H12F3N2O7P
分子量372.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl (2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphonate CAS 63245-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Diethyl (2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphonate）为药物标准品，CAS 登记号 63245-90-9，分子式 C11H12F3N2O7P，分子量 372.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为372.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Diethyl (2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphonate），CAS注册编号 63245-90-9，化学分子式为 C11H12F3N2O7P，分子量 372.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括372.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：从实际应用出发，（CAS 63245-90-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3N2O7P
分子量372.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110008828 A, 授权公告日 2020-12-10.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of Diethyl (2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115454808 B, 授权公告日 2023-04-08.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl (2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112332264 A, 授权公告日 2017-05-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1916, (9), 8016-8046.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1726, 7125-7141.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl (2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphonate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1796, (10), 3626-3641.

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