CAS 6328-74-1

p-Phenyloxyphenylacetic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6328-74-1
分子式C14H12O3
分子量228.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

p-Phenyloxyphenylacetic Acid CAS 6328-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（p-Phenyloxyphenylacetic Acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6328-74-1。分子式 C14H12O3，分子量 228.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 6328-74-1 对应的化合物（英文标识 p-Phenyloxyphenylacetic Acid），化学式 C14H12O3，相对分子质量 228.24。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括228.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 6328-74-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12O3
分子量228.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3371734 A1, 2024-01-19.
  2. 发明人胡光，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of p-Phenyloxyphenylacetic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111707190 B, 授权公告日 2024-01-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1222, 1731-1751.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1271, (8), 5007-5023.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of p-Phenyloxyphenylacetic Acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 908, (10), 6321-6341.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1663, 4166-4193.

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