CAS 6329-96-0

3-(Quinolin-8-ylcarbamoyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6329-96-0
分子式C17H16N2O4
分子量312.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Quinolin-8-ylcarbamoyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid CAS 6329-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Quinolin-8-ylcarbamoyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid，CAS 6329-96-0）属于药物标准品。分子式 C17H16N2O4，分子量 312.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H16N2O4 的（3-(Quinolin-8-ylcarbamoyl)-7-oxabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 6329-96-0，分子量为 312.32 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括312.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（3-(Quinolin-8-ylcarbamoyl)-7-oxabicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxylic acid，CAS 6329-96-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O4
分子量312.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115463826 A, 授权公告日 2021-04-23.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(Quinolin-8-ylcarbamoyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650226 B, 授权公告日 2024-10-21.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Quinolin-8-ylcarbamoyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110976888 A, 授权公告日 2019-06-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 123, (12), 4247-4257.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2126, (7), 4467-4487.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Quinolin-8-ylcarbamoyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1151, 1157-1161.

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