CAS 63333-33-5

N-(2,4-Dibromophenyl)-N-methyl-2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63333-33-5
分子式C14H8Br2F3N3O4
分子量499.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-Dibromophenyl)-N-methyl-2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)aniline CAS 63333-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2,4-Dibromophenyl)-N-methyl-2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)aniline，CAS 63333-33-5），分子式 C14H8Br2F3N3O4，分子量 499.03。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为499.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 63333-33-5 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-Dibromophenyl)-N-methyl-2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)aniline），化学式 C14H8Br2F3N3O4，相对分子质量 499.03。 （分子式 C14H8Br2F3N3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：（N-(2,4-Dibromophenyl)-N-methyl-2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)aniline，CAS 63333-33-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8Br2F3N3O4
分子量499.03 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11920451 B2, 2016-06-12.
  2. Schröder R, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Dibromophenyl)-N-methyl-2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)aniline" [P]. US Patent, US 11745774 B2, 2018-07-15.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-Dibromophenyl)-N-methyl-2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114930060 A, 授权公告日 2019-04-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 2448, (12), 1919-1941.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1108, (8), 1591-1602.

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