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CAS 637041-83-9
Ethyl 1-cyclohexyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 637041-83-9
分子式 C16H20N2O2
分子量 272.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 637041-83-9 对应的(Ethyl 1-cyclohexyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H20N2O2,分子量 272.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 637041-83-9 对应的化合物(英文标识 Ethyl 1-cyclohexyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate),化学式 C16H20N2O2,相对分子质量 272.34。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为272.34 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: (Ethyl 1-cyclohexyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H20N2O2 分子量 272.34 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Yamamoto T, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9658686 B2, 2021-04-09. 发明人冯建国,沈红梅,王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-cyclohexyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111040775 B, 授权公告日 2025-04-27. 发明人罗永刚,胡光,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-cyclohexyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108233012 B, 授权公告日 2019-11-03.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2013 , 1976, (6) , 6303-6312. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2023 , 1726, (9) , 1329-1352.
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