CAS 63757-76-6

(3,6-Dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methyl 2-(imidazolidin-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63757-76-6
分子式C12H14N2O4
分子量250.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,6-Dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methyl 2-(imidazolidin-4-yl)acetate CAS 63757-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3,6-Dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methyl 2-(imidazolidin-4-yl)acetate，CAS 63757-76-6）属于药物标准品。分子式 C12H14N2O4，分子量 250.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3,6-Dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methyl 2-(imidazolidin-4-yl)acetate），CAS注册编号 63757-76-6，化学分子式为 C12H14N2O4，分子量 250.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括250.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（(3,6-Dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methyl 2-(imidazolidin-4-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O4
分子量250.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11279780 B2, 2016-03-24.
  2. 发明人冯建国，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3,6-Dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methyl 2-(imidazolidin-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108240669 A, 授权公告日 2022-08-10.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (3,6-Dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methyl 2-(imidazolidin-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110721840 A, 授权公告日 2017-11-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 813, (4), 320-330.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1044, (4), 9478-9488.

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