依托考昔杂质55 CAS 646459-40-7

Etoricoxib impurity 55

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号646459-40-7
分子式C25H22ClN3O3S
分子量479.98 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

依托考昔杂质55 Etoricoxib impurity 55 CAS 646459-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品依托考昔杂质55（Etoricoxib impurity 55，CAS 646459-40-7），分子式 C25H22ClN3O3S，分子量 479.98。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，依托考昔杂质55（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 在药品研发过程中，依托考昔杂质55（Etoricoxib impurity 55，C25H22ClN3O3S）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 依托考昔杂质55（分子式 C25H22ClN3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，依托考昔杂质55的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，依托考昔杂质55（CAS 646459-40-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取依托考昔杂质55适量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依托考昔杂质55
分子式C25H22ClN3O3S
分子量479.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Davis P L, O'Brien P Q. "一种依托考昔杂质55的合成方法" [P]. US Patent, US 11773314 B2, 2019-07-27.
  2. 发明人何建平，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of Etoricoxib impurity 55" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111126330 B, 授权公告日 2023-08-07.
  3. 发明人徐明华，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Etoricoxib impurity 55" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109863669 B, 授权公告日 2019-03-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依托考昔杂质55 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 445, (5), 9988-9996.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依托考昔杂质55 as an Impurity". Chemosphere, 2025, 499, 6409-6413.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Etoricoxib impurity 55 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1615, (11), 8960-8963.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 依托考昔杂质55 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1801, (12), 7301-7314.

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