CAS 64740-68-7
1',4-Dihydroxy Midazolam (1.0mg/ml in Acetonitrile)
| CAS 号 | 64740-68-7 |
| 分子式 | C18H13ClFN3O2 |
| 分子量 | 357.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1',4-Dihydroxy Midazolam (1.0mg/ml in Acetonitrile)，CAS 号 64740-68-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H13ClFN3O2，分子量 357.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为357.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H13ClFN3O2 的（1',4-Dihydroxy Midazolam (1.0mg/ml in Acetonitrile)），其CAS登记号是 64740-68-7，分子量为 357.77 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括357.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：针对化学分析用途，（1',4-Dihydroxy Midazolam (1.0mg/ml in Acetonitrile)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H13ClFN3O2 |
| 分子量 | 357.77 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117487055 A, 授权公告日 2021-02-11.
- 发明人刘建华，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1',4-Dihydroxy Midazolam (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114132372 B, 授权公告日 2023-03-19.
- 发明人李文辉，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1',4-Dihydroxy Midazolam (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109872821 B, 授权公告日 2024-04-16.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 296, (1), 4428-4438.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 262, 8550-8577.
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