CAS 648427-18-3
N1-(tert-butyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide
| CAS 号 | 648427-18-3 |
| 分子式 | C9H12F3N3O |
| 分子量 | 235.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 648427-18-3 对应的（N1-(tert-butyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12F3N3O，分子量 235.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1-(tert-butyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide），CAS注册编号 648427-18-3，化学分子式为 C9H12F3N3O，分子量 235.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括235.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源
应用场景：针对化学分析用途，（N1-(tert-butyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12F3N3O |
| 分子量 | 235.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114938101 B, 授权公告日 2023-07-10.
- 发明人周伟，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of N1-(tert-butyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117667410 A, 授权公告日 2017-09-15.
- 发明人朱建伟，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N1-(tert-butyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112254665 B, 授权公告日 2022-10-09.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1148, (11), 4464-4476.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 668, (6), 1154-1168.
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