CAS 649578-34-7

N-(3,4-dibromo-1H-pyrazol-5-yl)-2-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号649578-34-7
分子式C10H6Br2FN3O
分子量362.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-dibromo-1H-pyrazol-5-yl)-2-fluorobenzamide CAS 649578-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3,4-dibromo-1H-pyrazol-5-yl)-2-fluorobenzamide，CAS 649578-34-7）属于药物标准品。分子式 C10H6Br2FN3O，分子量 362.98。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H6Br2FN3O 的（N-(3,4-dibromo-1H-pyrazol-5-yl)-2-fluorobenzamide），其CAS登记号是 649578-34-7，分子量为 362.98 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为362.98 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 649578-34-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6Br2FN3O
分子量362.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10365376 B2, 2015-03-05.
  2. Thompson G K, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(3,4-dibromo-1H-pyrazol-5-yl)-2-fluorobenzamide" [P]. US Patent, US 11009207 B2, 2019-05-18.
  3. 发明人王建平，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-dibromo-1H-pyrazol-5-yl)-2-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114793737 B, 授权公告日 2024-08-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1819, 444-449.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2265, (4), 5355-5383.

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