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CAS 65059-52-1
4-(3-Methyl-4-((1E,3E,5E)-5-(3-methyl-5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 65059-52-1
分子式 C25H22N4O8S2
分子量 570.59 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(3-Methyl-4-((1E,3E,5E)-5-(3-methyl-5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid,CAS 号 65059-52-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C25H22N4O8S2,分子量 570.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 65059-52-1 对应的化合物(英文标识 4-(3-Methyl-4-((1E,3E,5E)-5-(3-methyl-5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid),化学式 C25H22N4O8S2,相对分子质量 570.59。
(分子式 C25H22N4O8S2)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
应用场景: (4-(3-Methyl-4-((1E,3E,5E)-5-(3-methyl-5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid,CAS 65059-52-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H22N4O8S2 分子量 570.59 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1975年 含氮原子数 4 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents O'Brien P Q, Roberts E F, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11174826 B2, 2018-03-02. 发明人周伟,陈志强,韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(3-Methyl-4-((1E,3E,5E)-5-(3-methyl-5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110899303 B, 授权公告日 2019-05-23.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2018 , 611, (9) , 3840-3863. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2020 , 142 , 7927-7953.
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