CAS 650637-99-3
4-Chloro-1-(pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
| CAS 号 | 650637-99-3 |
| 分子式 | C10H6ClN5 |
| 分子量 | 231.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 650637-99-3 对应的（4-Chloro-1-(pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H6ClN5，分子量 231.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H6ClN5 的（4-Chloro-1-(pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo3,4-dpyrimidine），其CAS登记号是 650637-99-3，分子量为 231.64 g/mol。 （分子式 C10H6ClN5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的
应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-1-(pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo 3,4-d pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6ClN5 |
| 分子量 | 231.64 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115808571 A, 授权公告日 2022-07-04.
- 发明人朱建伟，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114339923 B, 授权公告日 2016-09-16.
- 发明人何建平，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111512985 A, 授权公告日 2019-02-01.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1418, (10), 2590-2595.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 674, 8475-8484.
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