CAS 651309-19-2
3-(3-(N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamido)propyl)benzoic acid
| CAS 号 | 651309-19-2 |
| 分子式 | C21H23N3O4S |
| 分子量 | 413.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(3-(N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamido)propyl)benzoic acid，CAS 号 651309-19-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H23N3O4S，分子量 413.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 651309-19-2 对应的化合物（英文标识 3-(3-(N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamido)propyl)benzoic acid），化学式 C21H23N3O4S，相对分子质量 413.49。 依据分子式为 C21H23N3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 413.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-(N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamido)propyl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H23N3O4S |
| 分子量 | 413.49 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113522557 B, 授权公告日 2017-08-24.
- Brown S R, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-(3-(N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamido)propyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9665359 B2, 2017-03-13.
- Johnson M A, Chen K W, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamido)propyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9073531 B2, 2019-12-25.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1109, (9), 5923-5926.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 860, 2358-2382.
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