CAS 651309-21-6

N-(2-Aminoethyl)-N-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651309-21-6
分子式C19H21N3O4S2
分子量419.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Aminoethyl)-N-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide CAS 651309-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 651309-21-6 对应的（N-(2-Aminoethyl)-N-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21N3O4S2，分子量 419.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为419.52 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C19H21N3O4S2 的（N-(2-Aminoethyl)-N-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide），其CAS登记号是 651309-21-6，分子量为 419.52 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Aminoethyl)-N-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O4S2
分子量419.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114014668 B, 授权公告日 2019-11-24.
  2. 发明人高志强，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of N-(2-Aminoethyl)-N-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116999374 A, 授权公告日 2022-04-18.
  3. Anderson J P, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Aminoethyl)-N-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10709835 B2, 2020-05-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1258, 9111-9129.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1313, (2), 2142-2165.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Aminoethyl)-N-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 846, 7112-7135.

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