CAS 65183-73-5
3-Ethyl-5,7-dimethylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
| CAS 号 | 65183-73-5 |
| 分子式 | C9H11N3O3 |
| 分子量 | 209.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Ethyl-5,7-dimethylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione，CAS 号 65183-73-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11N3O3，分子量 209.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 65183-73-5 对应的化合物（英文标识 3-Ethyl-5,7-dimethylisoxazolo3,4-dpyrimidine-4,6(5H,7H)-dione），化学式 C9H11N3O3，相对分子质量 209.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定
应用场景：从实际应用出发，（CAS 65183-73-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H11N3O3 |
| 分子量 | 209.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112389954 A, 授权公告日 2025-09-12.
- 发明人朱建伟，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-5,7-dimethylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113807990 A, 授权公告日 2021-11-11.
- Johansson L, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-5,7-dimethylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione" [P]. European Patent, EP 3827929 A1, 2015-02-27.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2287, (2), 1003-1030.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1539, 3017-3034.
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