CAS 65288-55-3
Ethyl (3-amino-5-nitro-1H-indazole-1-carbonyl)(methyl)carbamate
| CAS 号 | 65288-55-3 |
| 分子式 | C12H13N5O5 |
| 分子量 | 307.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl (3-amino-5-nitro-1H-indazole-1-carbonyl)(methyl)carbamate，CAS 号 65288-55-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13N5O5，分子量 307.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl (3-amino-5-nitro-1H-indazole-1-carbonyl)(methyl)carbamate），CAS注册编号 65288-55-3，化学分子式为 C12H13N5O5，分子量 307.26 g/mol。 依据分子式为 C12H13N5O5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（Ethyl (3-amino-5-nitro-1H-indazole-1-carbonyl)(methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13N5O5 |
| 分子量 | 307.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108134629 B, 授权公告日 2022-03-05.
- 发明人李文辉，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl (3-amino-5-nitro-1H-indazole-1-carbonyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112717260 A, 授权公告日 2016-03-17.
- Chen K W, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (3-amino-5-nitro-1H-indazole-1-carbonyl)(methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11241237 B2, 2018-11-01.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 116, (2), 6885-6901.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2073, 6934-6941.
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