CAS 65616-23-1

N-Cyclohexyl-N-ethylhydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65616-23-1
分子式C8H17NO
分子量143.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclohexyl-N-ethylhydroxylamine CAS 65616-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclohexyl-N-ethylhydroxylamine，CAS 号 65616-23-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H17NO，分子量 143.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为143.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 65616-23-1 对应的化合物（英文标识 N-Cyclohexyl-N-ethylhydroxylamine），化学式 C8H17NO，相对分子质量 143.23。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括143.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 65616-23-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17NO
分子量143.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114439461 B, 授权公告日 2015-06-16.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-N-ethylhydroxylamine" [P]. European Patent, EP 3096449 A1, 2024-02-26.
  3. Kowalski A, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl-N-ethylhydroxylamine" [P]. European Patent, EP 3227981 A1, 2019-09-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 400, (8), 4516-4531.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 174, (7), 9529-9537.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclohexyl-N-ethylhydroxylamine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 2112, (10), 8183-8203.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1038, (4), 4103-4129.

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