CAS 66155-69-9
7-Chloro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
| CAS 号 | 66155-69-9 |
| 分子式 | C6H3ClN2OS |
| 分子量 | 186.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-Chloro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one）为药物标准品，CAS 登记号 66155-69-9，分子式 C6H3ClN2OS，分子量 186.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为186.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H3ClN2OS 的（7-Chloro-5H-thiazolo3,2-apyrimidin-5-one），其CAS登记号是 66155-69-9，分子量为 186.62 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括186.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致
应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-5H-thiazolo 3,2-a pyrimidin-5-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H3ClN2OS |
| 分子量 | 186.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108599286 A, 授权公告日 2016-06-08.
- 发明人沈红梅，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113648562 A, 授权公告日 2024-05-02.
- 发明人陈志强，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116383615 A, 授权公告日 2015-08-13.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1633, 7093-7114.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2407, (12), 1387-1410.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 2155, (4), 5965-5987.
- Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 313, (1), 5130-5155.
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